Mais de 25 mil frascos de um medicamento usado contra pressão alta nos Estados Unidos foram retirados do mercado depois que o produto falhou em testes obrigatórios de dissolução.
A Inventia Healthcare Limited, empresa sediada na Índia, emitiu dois avisos de retirada do medicamento chlorthalidone, um diurético que reduz o volume de água e sódio no corpo para controlar a hipertensão.
A FDA (Agência Federal de Medicamentos americana) identificou um problema na velocidade de dissolução do remédio, uma característica essencial para que o princípio ativo seja absorvido corretamente e o medicamento funcione como previsto.
As duas faces do recall
A primeira retirada ocorreu em 5 de junho deste ano e envolveu 11.460 frascos do medicamento. Uma segunda retirada, anunciada em 3 de setembro, tirou do comércio outras 13.567 unidades do produto.
Ambas as ações foram classificadas em um nível que indica que o produto pode causar efeitos adversos reversíveis ou que a probabilidade de danos graves é remota.
O chlorthalidone afetado é vendido de 25 miligramas, com validade até abril de 2027. Os lotes comprometidos são identificados pelos códigos RISA24001, RISB24002 e RISA24002. Nos registros da agência reguladora, os recalls receberam os números D-0610-2026 e D-0852-2026.
O que fazer se você tem o medicamento
Quem usa o medicamento deve procurar o médico ou farmacêutico antes de interromper o tratamento. Segundo a FDA, os pacientes geralmente podem continuar usando o medicamento, a menos que o fabricante dê instruções contrárias.
A FDA alerta que parar abruptamente de tomar um remédio para pressão pode trazer riscos maiores à saúde do que continuar usando o medicamento retirado do mercado. A recomendação é manter contato com um profissional de saúde para avaliar cada caso e decidir como proceder.
