{"id":143632,"date":"2026-07-31T17:02:07","date_gmt":"2026-07-31T20:02:07","guid":{"rendered":"https:\/\/noticiasbahia360.com.br\/?p=143632"},"modified":"2026-07-31T17:02:07","modified_gmt":"2026-07-31T20:02:07","slug":"anvisa-suspende-lotes-de-curativo-para-cateter-por-irregularidades-na-fabricacao","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticiasbahia360.com.br\/?p=143632","title":{"rendered":"Anvisa suspende lotes de curativo para cateter por irregularidades na fabrica\u00e7\u00e3o"},"content":{"rendered":"
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\"Anvisa
Foto: Marcelo Camargo\/Ag\u00eancia Brasil<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n

Ag\u00eancia Brasil- A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)\u00a0suspendeu<\/a>\u00a0a venda, a importa\u00e7\u00e3o, a distribui\u00e7\u00e3o, a divulga\u00e7\u00e3o e o uso do produto Bio-Aid \u2013 Curativo Fixador para Cateter, importado no Brasil pela empresa Bio Company Com\u00e9rcio e Servi\u00e7os Ltda.<\/strong><\/p>\n

Em nota, a Anvisa informou que a medida est\u00e1 restrita a lotes produzidos a partir de 22 de abril. Segundo a ag\u00eancia, uma inspe\u00e7\u00e3o realizada no fabricante Shangai Iso Medical Products Co. Ltd. comprovou que a fabrica\u00e7\u00e3o do produto est\u00e1 em desacordo com a legisla\u00e7\u00e3o sanit\u00e1ria brasileira.<\/p>\n

A\u00a0Ag\u00eancia Brasil<\/strong>\u00a0entrou em contato com a Bio Company Com\u00e9rcio e Servi\u00e7os Ltda. e aguarda retorno.<\/p>\n

Interdi\u00e7\u00e3o cautelar<\/h2>\n

A Anvisa tamb\u00e9m publicou no\u00a0Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o<\/a>\u00a0a interdi\u00e7\u00e3o cautelar do cateter intravenoso BD Abiocat, produzido pela Becton Dickinsson Ind\u00fastrias Cir\u00fargicas Ltda.<\/strong><\/p>\n

Segundo a ag\u00eancia, laudo emitido pela Funda\u00e7\u00e3o Ezequiel Dias (Funed) apresentou resultado insatisfat\u00f3rio no ensaio de verifica\u00e7\u00e3o da superf\u00edcie.<\/p>\n

\u201cO objetivo da interdi\u00e7\u00e3o cautelar, que \u00e9 uma medida preventiva e tempor\u00e1ria, \u00e9 impedir temporariamente a fabrica\u00e7\u00e3o, a comercializa\u00e7\u00e3o, o uso ou o funcionamento de um produto ou servi\u00e7o at\u00e9 que ele esteja adequado \u00e0s normas estabelecidas e que as investiga\u00e7\u00f5es sejam conclu\u00eddas\u201d, detalhou a Anvisa.<\/p>\n

A medida tem prazo de at\u00e9 90 dias.<\/strong><\/p>\n

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