{"id":152939,"date":"2026-09-29T17:03:28","date_gmt":"2026-09-29T20:03:28","guid":{"rendered":"https:\/\/noticiasbahia360.com.br\/?p=152939"},"modified":"2026-09-29T17:03:28","modified_gmt":"2026-09-29T20:03:28","slug":"remedio-para-pressao-alta-e-proibido-em-pais-apos-reprovar-em-teste-obrigatorio","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticiasbahia360.com.br\/?p=152939","title":{"rendered":"Rem\u00e9dio para press\u00e3o alta \u00e9 proibido em pa\u00eds ap\u00f3s reprovar em teste obrigat\u00f3rio"},"content":{"rendered":"
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\"Rem\u00e9dio
Rem\u00e9dio para press\u00e3o alta proibido<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n

Mais de 25 mil frascos de um medicamento usado contra press\u00e3o alta nos Estados Unidos foram retirados do mercado depois que o produto falhou em testes obrigat\u00f3rios de dissolu\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

A Inventia Healthcare Limited, empresa sediada na \u00cdndia, emitiu dois avisos de retirada do medicamento chlorthalidone<\/i>, um diur\u00e9tico que reduz o volume de \u00e1gua e s\u00f3dio no corpo para controlar a hipertens\u00e3o.<\/p>\n

A FDA (Ag\u00eancia Federal de Medicamentos americana) identificou um problema na velocidade de dissolu\u00e7\u00e3o do rem\u00e9dio, uma caracter\u00edstica essencial para que o princ\u00edpio ativo seja absorvido corretamente e o medicamento funcione como previsto.\u00a0<\/p>\n

\"\"<\/figure>\n

As duas faces do recall<\/h1>\n

A primeira retirada ocorreu em 5 de junho deste ano e envolveu 11.460 frascos do medicamento. Uma segunda retirada, anunciada em 3 de setembro, tirou do com\u00e9rcio outras 13.567 unidades do produto.<\/p>\n

Ambas as a\u00e7\u00f5es foram classificadas em um n\u00edvel que indica que o produto pode causar efeitos adversos revers\u00edveis ou que a probabilidade de danos graves \u00e9 remota.<\/p>\n

O chlorthalidone afetado \u00e9 vendido de 25 miligramas, com validade at\u00e9 abril de 2027. Os lotes comprometidos s\u00e3o identificados pelos c\u00f3digos RISA24001, RISB24002 e RISA24002. Nos registros da ag\u00eancia reguladora, os recalls receberam os n\u00fameros D-0610-2026 e D-0852-2026.<\/p>\n

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Pontos-chave<\/div>\n
Recall de mais de 25 mil frascos de chlorthalidone por falha em dissolu\u00e7\u00e3o<\/div>\n
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\u2713<\/div>\n
Mais de 25 mil frascos de chlorthalidone foram retirados do mercado nos EUA por falha em testes de dissolu\u00e7\u00e3o.<\/div>\n<\/div>\n
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Inventia Healthcare Limited emitiu dois avisos de recall do medicamento usado contra hipertens\u00e3o.<\/div>\n<\/div>\n
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Primeira retirada em 5 de junho envolveu 11.460 frascos; segunda em 3 de setembro envolveu 13.567 frascos.<\/div>\n<\/div>\n
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O problema afetou o ch\u00e1 de 25 miligramas com validade at\u00e9 abril de 2027; lotes RISA24001, RISB24002 e RISA24002.<\/div>\n<\/div>\n
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Recalls receberam os n\u00fameros D-0610-2026 e D-0852-2026 e foram classificados em n\u00edvel de risco de efeitos adversos revers\u00edveis.<\/div>\n<\/div>\n
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Pacientes devem consultar m\u00e9dico ou farmac\u00eautico antes de interromper o tratamento; FDA recomenda manter contato profissional de sa\u00fade.<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

O que fazer se voc\u00ea tem o medicamento<\/h2>\n

Quem usa o medicamento deve procurar o m\u00e9dico ou farmac\u00eautico antes de interromper o tratamento. Segundo a FDA, os pacientes geralmente podem continuar usando o medicamento, a menos que o fabricante d\u00ea instru\u00e7\u00f5es contr\u00e1rias.<\/p>\n

A FDA alerta que parar abruptamente de tomar um rem\u00e9dio para press\u00e3o pode trazer riscos maiores \u00e0 sa\u00fade do que continuar usando o medicamento retirado do mercado. A recomenda\u00e7\u00e3o \u00e9 manter contato com um profissional de sa\u00fade para avaliar cada caso e decidir como proceder.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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