{"id":157334,"date":"2026-10-22T12:03:09","date_gmt":"2026-10-22T15:03:09","guid":{"rendered":"https:\/\/noticiasbahia360.com.br\/?p=157334"},"modified":"2026-10-22T12:03:09","modified_gmt":"2026-10-22T15:03:09","slug":"novo-medicamento-para-pacientes-com-cancer-de-pulmao-avancado-e-aprovado-pela-anvisa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticiasbahia360.com.br\/?p=157334","title":{"rendered":"Novo medicamento para pacientes com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o avan\u00e7ado \u00e9 aprovado pela Anvisa"},"content":{"rendered":"
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\"raio
Foto: Chanakon\/AdobeStock
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Ag\u00eancia Brasil- A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou novo medicamento para o tratamento do\u00a0c\u00e2ncer de pulm\u00e3o. O Emrelis (telisotuzumabe vedotina) \u00e9 indicado para pacientes adultos com c\u00e2ncer de pulm\u00e3o de c\u00e9lulas n\u00e3o pequenas (CPCNP) com as seguintes caracter\u00edsticas: n\u00e3o escamoso, localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico, com receptor do fator de crescimento epid\u00e9rmico tipo selvagem, com alta superexpress\u00e3o da prote\u00edna c-Met e que receberam terapia sist\u00eamica previamente.<\/p>\n

Em nota, a Anvisa destacou que o medicamento foi desenvolvido para reconhecer e se ligar seletivamente \u00e0 prote\u00edna c-Met presente na superf\u00edcie das c\u00e9lulas tumorais, permitindo a internaliza\u00e7\u00e3o do complexo e a libera\u00e7\u00e3o intracelular da monometilauristatina E, resultando em morte celular direcionada.<\/strong><\/p>\n

De acordo com a ag\u00eancia, a aprova\u00e7\u00e3o do Emrelis foi fundamentada sobretudo em resultados de um estudo conduzido em pacientes previamente tratados com CPCNP. O medicamento demonstrou taxa de resposta objetiva de 29,2% na popula\u00e7\u00e3o total avaliada. Entre os pacientes com alta superexpress\u00e3o de c-Met, foi observada taxa de resposta de 34,5%, \u201cassociada a respostas duradouras e benef\u00edcio cl\u00ednico relevante em um cen\u00e1rio terap\u00eautico com op\u00e7\u00f5es limitadas\u201d.<\/p>\n

Ainda segundo a Anvisa, o c\u00e2ncer de pulm\u00e3o figura como uma das principais causas de mortalidade pela doen\u00e7a\u00a0no mundo. O CPCNP representa aproximadamente 85% dos casos, sendo que cerca de 70% correspondem ao subtipo n\u00e3o escamoso, alvo da medica\u00e7\u00e3o aprovada.<\/strong><\/p>\n

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\u201cPacientes com doen\u00e7a localmente avan\u00e7ada ou metast\u00e1tica (quando as c\u00e9lulas do tumor se propagam para outras partes do corpo) apresentam progn\u00f3stico desfavor\u00e1vel. Ap\u00f3s a quimioterapia e imunoterapia, h\u00e1 uma limitada disponibilidade de terapias\u201d, refor\u00e7ou a ag\u00eancia.<\/p>\n<\/blockquote>\n

C\u00e2ncer de mama<\/h2>\n

A Anvisa tamb\u00e9m aprovou o registro do medicamento Poherdy (pertuzumabe), indicado para o tratamento de c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico e para c\u00e2ncer de mama em est\u00e1gio inicial.<\/strong><\/p>\n

No caso da doen\u00e7a metast\u00e1tica, o uso \u00e9 indicado em combina\u00e7\u00e3o com trastuzumabe e docetaxel, voltado para pacientes com c\u00e2ncer de mama HER2-positivo metast\u00e1tico ou localmente recorrente n\u00e3o oper\u00e1vel, que n\u00e3o tenham recebido tratamento pr\u00e9vio com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia.<\/p>\n

J\u00e1 para pacientes com c\u00e2ncer de mama inicial, a indica\u00e7\u00e3o \u00e9 o uso combinado com trastuzumabe e quimioterapia, para os seguintes casos:<\/p>\n

tratamento neoadjuvante (antes da cirurgia) de pacientes com c\u00e2ncer de mama HER2-positivo localmente avan\u00e7ado, inflamat\u00f3rio ou em est\u00e1gio inicial, com elevado risco de recorr\u00eancia como parte de um esquema terap\u00eautico completo para o c\u00e2ncer de mama inicial.<\/p>\n

tratamento adjuvante (ap\u00f3s a cirurgia) de pacientes com c\u00e2ncer de mama HER2-positivo em est\u00e1gio inicial, com elevado risco de recorr\u00eancia.<\/p>\n

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