{"id":162022,"date":"2026-11-15T17:04:05","date_gmt":"2026-11-15T20:04:05","guid":{"rendered":"https:\/\/noticiasbahia360.com.br\/?p=162022"},"modified":"2026-11-15T17:04:05","modified_gmt":"2026-11-15T20:04:05","slug":"administracao-de-medicamentos-alerta-para-risco-de-perda-de-visao-apos-uso-de-canetas-emagrecedoras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticiasbahia360.com.br\/?p=162022","title":{"rendered":"Administra\u00e7\u00e3o de Medicamentos alerta para risco de perda de vis\u00e3o ap\u00f3s uso de canetas emagrecedoras"},"content":{"rendered":"
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\"Autoridade
Foto: Christine Sandu\/Unsplash<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n

A FDA (Administra\u00e7\u00e3o de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos) exigir\u00e1 que fabricantes de medicamentos agonistas do receptor GLP-1 adicionem avisos sobre um poss\u00edvel risco aumentado de neuropatia \u00f3ptica isqu\u00eamica anterior n\u00e3o arter\u00edtica (NAION), uma doen\u00e7a ocular rara que pode causar perda s\u00fabita e permanente da vis\u00e3o.<\/p>\n

A medida afeta tratamentos para diabetes tipo 2 e controle de peso, incluindo Ozempic, Wegovy, Mounjaro e Zepbound. A decis\u00e3o foi comunicada em 9 de novembro de 2026, ap\u00f3s a ag\u00eancia revisar ensaios cl\u00ednicos, estudos observacionais e relatos de eventos adversos em pacientes tratados na pr\u00e1tica m\u00e9dica.<\/p>\n

A FDA identificou sinais de um poss\u00edvel aumento no risco, mas esclareceu que as evid\u00eancias dispon\u00edveis n\u00e3o permitem estabelecer uma rela\u00e7\u00e3o causal definitiva entre os medicamentos e a complica\u00e7\u00e3o visual.<\/p>\n

Como funcionam os medicamentos GLP-1<\/h2>\n
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Pontos-chave<\/div>\n
Pontos-chave: alerta da FDA sobre risco de NAION com agonistas de GLP-1<\/div>\n
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A FDA exigir\u00e1 avisos sobre poss\u00edvel risco aumentado de NAION associado a agonistas do receptor GLP-1.<\/div>\n<\/div>\n
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A decis\u00e3o foi comunicada em 9 de novembro de 2026 ap\u00f3s revis\u00e3o de ensaios, estudos observacionais e relatos de eventos adversos.<\/div>\n<\/div>\n
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O alerta abrange v\u00e1rios medicamentos, incluindo Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Zepbound e outros da classe.<\/div>\n<\/div>\n
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NAION provoca perda s\u00fabita e indolor da vis\u00e3o, geralmente em um olho, com sintomas como pontos cegos e vis\u00e3o em t\u00fanel.<\/div>\n<\/div>\n
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Foram identificados 15 casos prov\u00e1veis de NAION entre 78.217 pessoas e 288.879 anos-paciente, incid\u00eancia de ~6,4 por 100 mil pacientes\/ano.<\/div>\n<\/div>\n
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A FDA n\u00e3o retirou os medicamentos do mercado; recomenda procurar atendimento m\u00e9dico imediato ao notar altera\u00e7\u00f5es visuais.<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Os agonistas do receptor GLP-1 imitam a a\u00e7\u00e3o de um horm\u00f4nio que o intestino libera ap\u00f3s as refei\u00e7\u00f5es. Essa subst\u00e2ncia regula a glicose no sangue e age em \u00e1reas do c\u00e9rebro ligadas ao apetite e \u00e0 ingest\u00e3o de alimentos, fazendo com que os pacientes se sintam saciados mais rapidamente e consumam menos calorias.<\/p>\n

A FDA incluiu v\u00e1rios medicamentos desta classe na atualiza\u00e7\u00e3o de seguran\u00e7a. Al\u00e9m de Ozempic e Wegovy (semaglutida), Rybelsus (semaglutida), Victoza e Saxenda (liraglutida), Trulicity (dulaglutida), Mounjaro e Zepbound (tirzepatida), a lista tamb\u00e9m engloba Foundayo (orforglipron) e combina\u00e7\u00f5es como Xultophy e Soliqua.<\/p>\n

A lista inclui ainda Byetta, cuja autoriza\u00e7\u00e3o original foi retirada em 2025 porque deixou de ser comercializada, mas existem vers\u00f5es gen\u00e9ricas de seu princ\u00edpio ativo, a exenatida.<\/p>\n

A tirzepatida tem uma caracter\u00edstica espec\u00edfica: age sobre dois receptores, o GLP-1 e o do polipept\u00eddeo insulinotr\u00f3pico dependente de glicose (GIP), mas foi inclu\u00edda no alerta de seguran\u00e7a mesmo assim.<\/p>\n

O que \u00e9 NAION e seus sinais de alerta<\/h2>\n

A neuropatia \u00f3ptica isqu\u00eamica anterior n\u00e3o arter\u00edtica ocorre quando o fluxo sangu\u00edneo diminui para a parte frontal do nervo \u00f3ptico, a regi\u00e3o conhecida como disco \u00f3ptico. Esse nervo transmite ao c\u00e9rebro as informa\u00e7\u00f5es visuais captadas pelo olho, e a redu\u00e7\u00e3o do fluxo prejudica a vis\u00e3o de forma imediata.<\/p>\n

A doen\u00e7a provoca perda s\u00fabita e indolor da vis\u00e3o, geralmente em um \u00fanico olho, embora algumas pessoas notem o problema ao acordar enquanto outras experimentem altera\u00e7\u00f5es durante o dia.\u00a0<\/p>\n

Os sintomas incluem \u00e1reas borradas ou ausentes no campo visual, aparecimento de pontos cegos, vis\u00e3o em t\u00fanel, distor\u00e7\u00e3o de cores e diminui\u00e7\u00e3o da nitidez na regi\u00e3o central da vis\u00e3o.<\/p>\n

Como a complica\u00e7\u00e3o pode ocasionar danos permanentes \u00e0 vis\u00e3o, a FDA recomenda que pacientes procurem atendimento m\u00e9dico imediatamente se notarem qualquer altera\u00e7\u00e3o visual durante o tratamento.<\/p>\n

Monitoramento e dados de seguran\u00e7a<\/span><\/h2>\n

A ag\u00eancia identificou 15 casos prov\u00e1veis de NAION associados a medicamentos GLP-1 comercializados atualmente nos Estados Unidos. No per\u00edodo analisado, 78.217 pessoas receberam esses medicamentos, e o acompanhamento acumulado alcan\u00e7ou 288.879 anos-paciente. A incid\u00eancia calculada foi de aproximadamente 6,4 casos por 100 mil pacientes por ano.<\/p>\n

Dez epis\u00f3dios ocorreram em pessoas que receberam semaglutida, enquanto nenhum caso foi registrado entre usu\u00e1rios de liraglutida durante o per\u00edodo analisado. A decis\u00e3o n\u00e3o implica retirar os medicamentos do mercado nem proibir seu uso. Busca apenas informar pacientes e profissionais de sa\u00fade sobre uma complica\u00e7\u00e3o que requer aten\u00e7\u00e3o m\u00e9dica urgente.<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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